在全球过敏性疾病负担日益加重及动物试验替代（3R）原则成为全球共识的背景下，本次研讨会汇聚中国及国际专家，聚焦基于基因组学等前沿技术的皮肤与呼吸道致敏性测试新方法（如OECD认可的GARD™）、国际标准化进展及行业实践，旨在推动更精准、人道的新评估范式发展，促进全球创新技术在亚太地区的应用与合作，共同应对过敏安全领域的国际性挑战。

时间：2025年10月14日 9:30-12:20  

地点：上海徐汇区万科中心H座10楼（福瑞达上海研发中心）

形式：线下技术研讨，定向邀请&线上报名审核制，仅限40名额，免费

会议议程：

9:00-9:20 签到

9:30-9:40  主办方与承办方致辞

9:40-10:25 基因组过敏快速测试标准及进展

Genomic allergen rapid detection(GARD™) standardization and progress；SenzaGen，Andy Forreryd, PhD

专家介绍：Forreryd博士在体外检测方法开发、基因组学和机器学习领域拥有多年研发经验，长期与行业领导者合作，致力于研究和开发基于新方法（NAM）的致敏性测试技术，以替代动物试验。

• Co-developer of the GARD®skin assay (OECD TG 442E).

  -GARD®skin检测方法（OECD TG 442E）的共同开发者

• Member of the ISO/TC 194/WG 8 on irritation and sensitization.

  -国际标准化组织ISO/TC 194/WG 8（刺激性和致敏性）专家组成员

• Member of OECD expert group on respiratory sensitization.

  -经济合作与发展组织（OECD）呼吸道致敏专家工作组成员

  

10:25-10:55  化妆品原料皮肤过敏OECD3选2测试数据分析

专家介绍：畅俊壮先生，华代生物研发&安评总监，上海复旦大学硕士，中国毒理学会认证中国毒理学家，毒理学新技术研发及安评专家。主要研究神经细胞迁移的分子通路机制研究、组织透明化技术研究、应激过程的免疫应答机制研究、毒性测试替代技术研究、毒理学风险评估、器官芯片技术在毒理学评价中的应用及化妆品功效测试方法开发。发表SCI论文数篇，起草标准3项，完成和承担化妆品产学研项目5项。

10:55-11:25  皮肤过敏整合测试策略及方法选择

专家介绍：邢泰然博士，欧莱雅创新研发中心安全法规总监，在化妆品安全评估、法规策略及替代技术应用方面有着深入的见解和丰富的国际品牌管理经验。

11:25-11:55  新技术方法在香料香精和混合物皮肤过敏测试中的实践应用

专家介绍：程树军研究员，中山大学理学博士，上海交通大学研究员，上海市毒理学会发起人创会秘书长和副理事长，华代生物首席科学家；中国动物试验替代技术研发转化的引领者，长期从事化妆品原料及产品安全评价方法的革新和产业化应用，从事127毒性试验技术研究、毒物作用机制和非动物测试系统研究。