疫情当前，监管机构和整个社会对检测实验室数据的可靠性提到了前所未有的高度。而事实上，数据真实是检测机构应有的底线。

部分方法简介

牛角膜混浊和渗透性试验（BCOP）是在1992年就被开发的最早的兔Draize眼刺激试验的绝对替代方法之一。鸡胚绒毛尿囊膜血管试验（CAMVA）用于研究化学物质对粘膜眼组织的急性刺激作用。BCOP测试用于评估角膜损伤，鸡胚绒毛尿囊膜血管试验（CAMVA）用于评估结膜损伤，两者组合使用时可以最大程度地模拟Draize体内测试。

眼刺激快检试剂盒于2019年作为OECD认可的眼刺激性体外替代方法之一（OECD TG 496 ）。此方法可定量，具有高度可重复性，与GHS和标准Draize测试相关性达90%。

细胞短期暴露试验是一种体外细胞毒性试验，利用体外培养的兔眼角膜细胞（SIRC）作为眼刺激的靶器官，通过细胞活性变化判断受试物的眼刺激性。

皮肤致敏或过敏性接触性皮炎是皮肤对外源物质产生的免疫源性皮肤反应，即皮肤重复接触某种物质后机体产生的免疫介导的皮肤反应。

DPRA、h-CLAT、KeratinoSens™ 、U-SENS™皮肤致敏实验都是OECD认可的皮肤致敏替代方法。

DPRA（直接多肽反应实验）通过受试物与特征多肽共孵育，采用HPLC分析反应液中多肽的损耗，以评估受试物的肽反应性。

KeratinoSens™ 方法通过定量检测由Keap1-Nrf2-ARE反应通路激活引起的荧光素酶基因表达情况，作为皮肤致敏的反应量化指标。KeratinoSens™ 方法对应皮肤致敏AOP的关键事件为角质形成细胞对外来抗原的响应，包括大量炎症因子的释放。

德国巴斯夫提出“3选2”模型，即3个事件中选2个获得阴性结果，即可认为不具有皮肤致敏性。

光毒性是指化学物质经暴露于光线后诱发或增强的毒性反应，或者全身暴露一种物质后由于皮肤接触光照引发的反应。体外3T3中性红摄取光毒性试验可以用于鉴定受试物暴露于光照后由活性化学物质诱导产生的潜在光毒性。

DPPH·清除活性评价方法是一种体外模拟测定抗氧化活性的方法。通过检测物质对DPPH·自由基的清除能力可以表示其抗氧化性的强弱。

酪氨酸酶抑制法：酪氨酸酶是黑色素合成途径中的限速酶，它主要通过影响酪氨酸转化成多巴，以及多巴氧化为多巴醌来影响黑色素的生成。

体外巨噬细胞抗炎活性物质的筛选评价通常采用以脂多糖( LPS) 刺激小鼠巨噬细胞 RAW264.7 的体外炎症模型，诱导细胞产生多种炎症相关介质和细胞因子，通过细胞培养上清液中释放产生的炎症相关介质和细胞因子来评价炎症反应的强弱程度。

器官芯片或称微生理系统，是以微流控芯片技术为核心，通过集成多种技术，实现在体外模拟人类器官的微型细胞培养装置，较传统2D和3D模型更能真实反映人体组织器官的主要结构和功能特征。